Полная Версия
телефон (495) 587 95 95
Москва

Ваш город

Выбрать другой

телефон 8 (495) 587-95-95
  • Контактные линзы
    • По периоду замены
      • Однодневные
      • Двухнедельные
      • На месяц
      • Квартальные
      • Традиционные
    • По типу
      • Сферические
      • Асферические
      • Торические
      • Мультифокальные
    • По производителю
    • Acuvue
    • Air Optix
    • Dailies
    • Soflens
    • Biofinity
    • PureVision
    • Proclear
    • Maxima
    • Avaira
    • Biomedics
    • Clariti
    • Contact Day
  • Цветные линзы
    • По цвету
    • По типу
    • По назначению
      • Цветные с диоптриями
      • Цветные без диоптрий
      • Косметические
      • Терапевтические
    • По производителю
      • Alcon
      • ОФТАльмикс
      • Interojo
      • OKVision
      • Dreamcon
      • Carl Zeiss
    • Adria
    • FreshLook
    • Air Optix
    • Fusion
    • Soflens
    • Hera
    • Butterfly
    • Ningaloo
    • Amore
    • Contact Day
    • Adore
    • Illusion
    • Tutti
  • Средства ухода
    • Растворы
      • По типу
      • По бренду
      • По объему
    • Капли
      • По типу
      • По бренду
      • По объему
    • Аксессуары
      • Контейнеры
      • Наборы
    • Гели
    • Таблетки
    • Устройства для чистки
    • Bausch + Lomb
    • Sauflon
    • Alcon
    • Avizor
    • Optimed
    • AMO
    • ОФТАльмикс
    • Maxima
    • CooperVision
    • Kaida
    • MioTTica
  • Очки
  • Сервис
  • Акции

Ученые обнаружили ген ночной слепоты

Ученые обнаружили ген ночной слепоты Специалисты из США обнаружили новую разновидность генетической мутации, которая ответственна за нарушения слуха при Синдроме Ушера 1 типа. Данное заболевание также поражает зрение: у пациентов с Синдромом Ушера наблюдается пигментный ретинит - прогрессивная дегенерация сетчатки.

Исследователи из Университета Цинциннати (США) и Детский медицинский центр опубликовали в конце сентября этого года результаты своих исследований в журнале Nature Genetics. Они помогут специалистам разработать новую методику лечения данного заболевания.

Ученые считают, что с этим открытием люди еще на один шаг приблизились к пониманию механизмов генетического наследования синдрома Ушера и, следовательно, к его лечению.

Ваш город