Ученые обнаружили ген ночной слепоты

Специалисты из США обнаружили новую разновидность генетической мутации, которая ответственна за нарушения слуха при Синдроме Ушера 1 типа. Данное заболевание также поражает зрение: у пациентов с Синдромом Ушера наблюдается пигментный ретинит - прогрессивная дегенерация сетчатки.

Исследователи из Университета Цинциннати (США) и Детский медицинский центр опубликовали в конце сентября этого года результаты своих исследований в журнале Nature Genetics. Они помогут специалистам разработать новую методику лечения данного заболевания.

Ученые считают, что с этим открытием люди еще на один шаг приблизились к пониманию механизмов генетического наследования синдрома Ушера и, следовательно, к его лечению.